
Nivel del curso: Intermedio
Fechas: 10, 12, 17, 19, 24, 26 y 31 de marzo de 2026
Horario: 6:30 PM a 8:30 PM Hora de la Ciudad de México.
Requerimientos:
Equipo de cómputo, cuenta de correo electrónico (preferentemente Gmail) y conexión a internet.
Central de mezclas y sistemas de dosis unitaria
- PayPal.
- Mercado Pago.
- Tarjeta de débito / crédito.
1. Fundamentos y normativa en centrales de mezclas y dosis unitaria
1.1. Introducción al concepto de central de mezclas.
1.2. Dosis unitarias vs. central de mezclas: conceptos clave y diferencias.
1.3. Importancia dentro de la gestión hospitalaria y la atención farmacéutica.
1.3.1. Optimización de recursos y mejora de la seguridad del paciente.
1.4. Normativa sanitaria y buenas prácticas aplicables.
1.4.1. USP <797>, NOM-249-SSA1 y lineamientos internacionales.
1.4.2. Requisitos de infraestructura, personal, documentación y trazabilidad.2. Preparación de mezclas estériles: tipos, áreas y bioseguridad
2.1. Tipos de mezclas estériles en hospitales.
2.1.1. Nutrición parenteral: total y parcial, requerimientos y riesgos.
2.1.2. Soluciones intravenosas: electrolitos, antibióticos, analgésicos.
2.1.3. Medicamentos citotóxicos: preparación y precauciones (quimioterapia).2.2. Condiciones de preparación aséptica.
2.2.1. Clasificación de áreas limpias y flujo de trabajo.
2.2.2. Equipos: cabinas de flujo laminar, LAF, BSC y sus validaciones.
2.2.3. Principios de bioseguridad en la manipulación de mezclas.3. Cálculos farmacéuticos aplicados a la preparación de mezclas
3.1. Cálculos en nutrición parenteral.
3.1.1. Requerimientos calóricos y de macronutrientes.
3.1.2. Cálculo de osmolaridad, volumen final y velocidad de infusión.3.2. Diluciones, concentraciones y ajustes en soluciones IV.
3.3. Cálculo de estabilidad, compatibilidad y vida útil.
3.4. Ajustes para mezclas pediátricas y oncológicas.4. Análisis de calidad, validación y trazabilidad en la central de mezclas
4.1. Control de calidad físico-químico y microbiológico.
4.1.1. Pruebas de estabilidad, pH, compatibilidad, endotoxinas y esterilidad.
4.2. Trazabilidad y documentación desde la preparación hasta la administración.
4.2.1. Registros obligatorios, validaciones, auditorías y farmacovigilancia.
4.3. Prevención de errores y reporte de incidentes.
4.3.1. Sistema de doble verificación y validación cruzada.
4.3.2. Identificación y reporte de eventos adversos.5. Buenas prácticas en sistemas de dosis unitarias y gestión operativa
5.1. Ventajas del sistema de dosis unitaria
5.1.1. Reducción de errores, optimización del inventario, seguimiento terapéutico
5.2. Flujo operativo del medicamento: de la prescripción a la administración
5.2.1. Recepción, validación, empaque, etiquetado, distribución y control
5.3. Automatización, seguridad del paciente y mejora continua
5.4. Evaluación de desempeño del sistema y procesos de auditoría interna6. Innovación y mejora continua en mezclas y dosis unitaria
6.1. Mejora continua en sistemas hospitalarios.
6.1.1. Rol del farmacéutico en la optimización del tratamiento.
6.2. Innovación tecnológica aplicada.
6.2.1. Automatización de procesos: robótica aplicada a la preparación y dispensación.
6.2.2. Trazabilidad digital y monitoreo en tiempo real.
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