Central de mezclas y sistemas de dosis unitaria

1. Fundamentos y normativa en centrales de mezclas y dosis unitaria
  1.1. Introducción al concepto de central de mezclas.
  1.2. Dosis unitarias vs. central de mezclas: conceptos clave y diferencias.
  1.3. Importancia dentro de la gestión hospitalaria y la atención farmacéutica.
  1.3.1. Optimización de recursos y mejora de la seguridad del paciente.
 1.4. Normativa sanitaria y buenas prácticas aplicables.
  1.4.1. USP <797>, NOM-249-SSA1 y lineamientos internacionales.
  1.4.2. Requisitos de infraestructura, personal, documentación y trazabilidad.

2. Preparación de mezclas estériles: tipos, áreas y bioseguridad
  2.1. Tipos de mezclas estériles en hospitales.
  2.1.1. Nutrición parenteral: total y parcial, requerimientos y riesgos.
  2.1.2. Soluciones intravenosas: electrolitos, antibióticos, analgésicos.
  2.1.3. Medicamentos citotóxicos: preparación y precauciones (quimioterapia).

2.2. Condiciones de preparación aséptica.
  2.2.1. Clasificación de áreas limpias y flujo de trabajo.
  2.2.2. Equipos: cabinas de flujo laminar, LAF, BSC y sus validaciones.
  2.2.3. Principios de bioseguridad en la manipulación de mezclas.

3. Cálculos farmacéuticos aplicados a la preparación de mezclas
  3.1. Cálculos en nutrición parenteral.
  3.1.1. Requerimientos calóricos y de macronutrientes.
  3.1.2. Cálculo de osmolaridad, volumen final y velocidad de infusión.

3.2. Diluciones, concentraciones y ajustes en soluciones IV.
  3.3. Cálculo de estabilidad, compatibilidad y vida útil.
  3.4. Ajustes para mezclas pediátricas y oncológicas.

4. Análisis de calidad, validación y trazabilidad en la central de mezclas
  4.1. Control de calidad físico-químico y microbiológico.
  4.1.1. Pruebas de estabilidad, pH, compatibilidad, endotoxinas y esterilidad.
  4.2. Trazabilidad y documentación desde la preparación hasta la administración.
  4.2.1. Registros obligatorios, validaciones, auditorías y farmacovigilancia.
  4.3. Prevención de errores y reporte de incidentes.
   4.3.1. Sistema de doble verificación y validación cruzada.
   4.3.2. Identificación y reporte de eventos adversos.

5. Buenas prácticas en sistemas de dosis unitarias y gestión operativa
  5.1. Ventajas del sistema de dosis unitaria
  5.1.1. Reducción de errores, optimización del inventario, seguimiento terapéutico
  5.2. Flujo operativo del medicamento: de la prescripción a la administración
  5.2.1. Recepción, validación, empaque, etiquetado, distribución y control
  5.3. Automatización, seguridad del paciente y mejora continua
  5.4. Evaluación de desempeño del sistema y procesos de auditoría interna

6. Innovación y mejora continua en mezclas y dosis unitaria
  6.1. Mejora continua en sistemas hospitalarios.
   6.1.1. Rol del farmacéutico en la optimización del tratamiento.
  6.2. Innovación tecnológica aplicada.
  6.2.1. Automatización de procesos: robótica aplicada a la preparación y dispensación.
  6.2.2. Trazabilidad digital y monitoreo en tiempo real.