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Central de mezclas y sistema de dosis unitaria
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Características
Horario
6:30 PM a 8:30 PM Hora de la Ciudad de México
Diploma
Constancia con valor curricular por las horas impartidas.
Plataforma
Google Meet y Google Classroom.
Modalidad
En línea (En vivo)
Duración
18 horas totales (14 horas en 7 sesiones y 4 horas extracurriculares)
Fechas
10, 12, 17, 19, 24, 26 y 31 de marzo de 2026
Sobre el curso
Brindar a los participantes una formación integral en la preparación, el control de calidad y la gestión de mezclas estériles y sistemas de dosis unitaria en el ámbito hospitalario, basada en buenas prácticas farmacéuticas, con el propósito de fortalecer sus competencias para optimizar procesos, garantizar la seguridad del paciente e impulsar la mejora continua en la atención farmacéutica.
Dirigido a químicos farmacéuticos biólogos, farmacéuticos hospitalarios, licenciados en farmacia, médicos interesados en farmacoterapia, enfermeros de áreas críticas, técnicos en farmacia hospitalaria y profesionales de control de calidad farmacéutica.
Características
Que aprenderás
• Comprender la función y estructura de una central de mezclas hospitalaria.
• Identificar los tipos de mezclas estériles y sus principales aplicaciones clínicas.
• Aplicar cálculos básicos para la preparación segura de mezclas parenterales.
• Reconocer las condiciones necesarias para una preparación aséptica adecuada.
• Analizar los elementos clave del control de calidad y la trazabilidad en mezclas estériles.
• Valorar el impacto de la automatización y las dosis unitarias en la seguridad del paciente.
Módulos del curso
1. Fundamentos y normativa en centrales de mezclas y dosis unitaria.
2. Preparación de mezclas estériles: Tipos, áreas y bioseguridad.
3. Cálculos farmacéuticos aplicados a la preparación de mezclas.
4. Análisis de calidad, validación y trazabilidad en la central de mezclas.
5. Buenas prácticas en sistemas de dosis unitarias y gestión operativa.
Ponente(s)
Dr. en C. Irvin Fabián Bonola Gallardo: Químico Farmacéutico Biólogo por la Universidad Autónoma Metropolitana, realizó su tesis de licenciatura y estudios de maestría en el área de tecnología farmacéutica y continuó el doctorado en ciencias biológicas y de la salud de la UAM, siendo candidato al SNI en el periodo 2020-2021. Su experiencia docente de más de 10 años incluye los niveles de licenciatura y posgrado. En la industria químico farmacéutica cuenta con más de 5 años de experiencia en áreas de control y gestión de calidad, así como en desarrollo y validación de métodos analíticos. En el ámbito hospitalario, cuenta con más de 4 años de experiencia en áreas como farmacovigilancia y actualmente como auxiliar de responsable sanitario en una central de mezclas.
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