HPLC para la industria farmacéutica

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Características

Modalidad

En línea (En vivo)

Duración

15 horas totales (12 horas en 4 sesiones y 3 horas extracurriculares)

Fechas

17, 24, 25 de enero y 31 de enero de 2026

Horario

1:30 PM a 4:30 PM Hora de la Ciudad de México

Diploma

Constancia con valor curricular por las horas impartidas.

Plataforma

Google Meet y Google Classroom

Sobre el curso

Aprender y aplicar los fundamentos de la cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC) en la industria farmacéutica, abarcando su importancia, la selección y el mantenimiento de equipos, para mejorar la precisión, las habilidades y el cumplimiento normativo en el análisis y desarrollo de productos farmacéuticos.

Dirigido a profesionales de la industria farmacéutica, como:

• Ingenieros químico farmacéutico
• Q.F.B.
• Q.F.I.
• Farmacéuticos
• Biólogos
• Biotecnólogos con especialidad en farmacéutica
• Q.B.P.
• Profesionales de control de calidad
• Reguladores y auditores
• Técnicos de laboratorio responsables de la operación
• Investigadores y científicos dedicados a la investigación y desarrollo de fármacos
• Estudiantes de posgrado del área farmacéutica

Características

Que aprenderás

• Entender los principios fundamentales de HPLC, incluyendo fases, columnas y tipos de detección.
• Revisar los componentes y funcionamiento de equipos HPLC utilizados en la industria.
• Comprender el uso de software y análisis de datos en HPLC, con una visión general de empower 3.
• Describir los métodos de extracción y purificación de muestras.
• Revisar los procedimientos de preparación específicos para distintos tipos de fármacos.
• Explicar los factores críticos en la preparación de muestras.
• Entender los conceptos y procedimientos de métodos de cuantificación en HPLC.
• Conocer las aplicaciones de HPLC en el control de calidad de productos farmacéuticos.

Módulos del curso

1. Introducción a hplc en la industria farmacéutica.
2. Equipo y tecnología de hplc.
3. Preparación de muestras farmacéuticas para hplc.
4. Desarrollo y optimización de métodos en hplc.
5. Aplicaciones de hplc en control de calidad farmacéutico.
6. Manejo de empower en el análisis farmacéutico.
7. Resolución de problemas.
8. Cumplimiento normativo y buenas prácticas de laboratorio (GLP/GMP).

Ponente(s)

TEMARIO COMPLETO

M. en C. Rogelio Olivarez Romero: Egresado de la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México. En el área de posgrados de la Facultad de Química, inició su acercamiento en el área analítica realizando tanto su servicio social como su tesis utilizando la técnica de cromatografía de líquidos y gases. Ha trabajado para diversas empresas en el área analítica, entre ellas Abbott Laboratories, GSK y Laboratorios Dermatológicos Darier (actualmente Stiefel), lugar donde pudo consolidarse como químico de implementación, desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos por más de 12 años. Maestría en ciencias farmacéuticas en la Universidad Autónoma Metropolitana. Actualmente labora como capacitador civil en el Hospital General Naval de Alta Especialidad y en el Hospital Regional de Alta Especialidad de Ixtapaluca.