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Gestión del agua para uso farmacéutico: Parámetros, monitoreo y control
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Características
Horario
6:30 PM a 8:30 PM. Hora de la Ciudad de México.
Diploma
Constancia de participación por las horas impartidas.
Plataforma
Google Meet
Modalidad
En línea (En vivo)
Duración
10 horas totales (8 horas en 4 sesiones y 2 horas extracurriculares)
Fechas
3 , 5, 10 y 12 de febrero de 2026
Sobre el curso
Brindar en un enfoque integral sobre los sistemas de agua utilizados en la industria farmacéutica, con enfoque en los aspectos técnicos y de buenas prácticas relacionados con su producción, almacenamiento, monitoreo y control de calidad, para asegurar su idoneidad en los procesos que requieren ambientes bajo buenas prácticas de manufactura (GMP).
Dirigido a profesionales de las industrias farmacéutica, cosmética, biotecnológica o de dispositivos médicos, especialmente en áreas de aseguramiento de la calidad, producción, ingeniería, validación, mantenimiento o cumplimiento regulatorio, que requieren actualizar sus conocimientos sobre gestión del agua en entornos regulados.
Características
Que aprenderás
• Comprender la importancia del agua como insumo crítico en los procesos farmacéuticos y su impacto en la calidad del producto final.
• Identificar los diferentes tipos y calidades de agua farmacéutica, así como sus características fisicoquímicas y microbiológicas.
• Reconocer las principales tecnologías y etapas involucradas en la producción y purificación del agua para uso farmacéutico.
• Analizar los aspectos clave del almacenamiento, distribución y control microbiológico para prevenir la contaminación y el crecimiento de biofilms.
• Revisar los parámetros esenciales de control y monitoreo del sistema de agua, incluyendo conductividad, toc, recuento microbiano y endotoxinas.
• Comprender los principios básicos de la validación, calificación y gestión documental aplicados al manejo de sistemas de agua en entornos farmacéuticos.
Módulos del curso
1. Fundamentos y clasificación del agua farmacéutica.
2. Producción y tecnologías actuales.
3. Almacenamiento, distribución y control microbiológico.
4. Control de calidad y monitoreo.
5. Validación, normatividad y gestión documental.
Ponente(s)
MBA. Abdiel García Campos : Químico Farmacéutico Biólogo por la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Cuautitlán Izcalli, México. Máster en Materiales Nanoestructurados para Aplicaciones Nanotecnológicas por la Universidad de Zaragoza (UNIZAR), Zaragoza, España. Cuenta con una maestría en Administración de Empresas, MBA.
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