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Administración de laboratorios: NMX-EC-17025-IMNC-2018 (ISO/IEC 17025:2017)
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Características
Horario
9:00 AM a 12:00 PM Hora de la Ciudad de México.
Diploma
Constancia con valor curricular por las horas impartidas.
Plataforma
Google Meet y Google Classroom
Modalidad
En línea (En vivo)
Duración
18 horas totales (15 horas en 5 sesiones y 3 horas extracurriculares)
Fechas
7, 14, 15, 21 y 22 de febrero de 2026
Sobre el curso
Conocer y analizar requisitos que establece la norma nmx-Ec 17025-Imnc-2018 y los establecidos en los procesos de acreditación para poder enfrentar una auditoría ante la entidad mexicana de acreditación.
Dirigido a personal administrativo responsable de calidad o personal técnico analítico que labore en laboratorios de ensayo o calibración y que requieran conocimientos sobre los requisitos de la norma NMX-EC-17025-IMNC-2018 (ISO/IEC 17025:2017) para iniciar o mantener su acreditación ante la EMA que incluye áreas: Químico-biológicas (Q.F.B., quimicos y biologos), personal del área aplicadas a la química y biotecnología (ingenieros quimicos, bioquimicos y biotecnologos), ciencias de la salud y laboratorio clinico (quimicos biologos, Q.C., T.L.C. y medicos).
Características
Que aprenderás
• Introducción a la norma nmx-Ec-17025-Imnc-2018.
• Conocer los campos de aplicación de la norma.
• Evaluación de la conformidad, ley federal de metrología y normalización.
• Identificar los pasos para la acreditación y certificación de un laboratorio de ensayo/calibración.
• Manejar el vocabulario de calidad, términos y definiciones.
• Adecuación de un sistema de gestión de calidad (sgc).
• Conocer los requisitos del sistema de gestión.
• Tener una retroalimentación y consejos de mejora.
Módulos del curso
1. Requisitos generales de la norma.
2. Requisitos del sistema de gestión.
3. Requisitos relativos a los recursos.
4. Requisitos del proceso.
Ponente(s)
Dra. en C. María del Rosario García Aguilar: Química Farmacéutica Bióloga graduada de la Universidad Veracruzana, con posgrado en Ciencias especializado en Toxicología por el CINVESTAV. Su trayectoria profesional incluye roles significativos, como asesora científica para laboratorios de investigación y desarrollo, así como asesora para laboratorios en proceso de acreditación. Cuenta con experiencia sustancial en el diseño e implementación de sistemas de gestión de calidad en los sectores farmacéutico y clínico. Actualmente, brinda servicios como auditora externa y ocupó el cargo de gerente de calidad en un laboratorio especializado en diagnóstico molecular y terapia celular, del que es el representante autorizado ante la Entidad Mexicana de Acreditación.
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