Tecnología Farmacéutica: Operaciones básicas y Diseño de formas farmacéuticas

1. Introducción a la Tecnología Farmacéutica 
   1.1. Definición y alcance de la tecnología farmacéutica
   1.2. Historia y evolución de la tecnología farmacéutica
   1.3. Importancia de la tecnología farmacéutica en la industria

2. Estudio de Preformulación 
   2.1. Definición e importancia de los procesos de preformulación
   2.2. Caracterización del principio activo
      2.2.1. Propiedades físicas y químicas de los principios activos
      2.2.2. Aspectos biofarmacéuticos
   2.3. Métodos para la evaluación de la caracterización del principio activo
      2.3.1. Técnicas para evaluar propiedades físicas, químicas y biofarmacéuticas

3. Operaciones Básicas en la Elaboración de Medicamentos 
   3.1. Mezclas y homogeneización
      3.1.1. Tipo de mezclas (sólido-sólido, líquido-líquido, sólido-líquido)
      3.1.2. Técnicas de homogeneización (agitación, dispersión, trituración)
   3.2. Técnicas de separación y filtración
      3.2.1. Métodos de separación (filtración, centrifugación, decantación)
      3.2.2. Importancia de la purificación y eliminación de impurezas
   3.3. Granulación, compresión y recubrimiento de comprimidos
   3.4. Liofilización y encapsulación
   3.5. Disoluciones y solubilidad

4. Formulación y diseño de formas farmacéuticas 
   4.1. Perfil del producto para el diseño    
   4.2. Estrategias de desarrollo de formulaciones
   4.3. Perfil del producto para el diseño
   4.4. Tipos de formas farmacéuticas: sólidas, líquidas y semisólidas
   4.5.. Selección de excipientes y aditivos para optimizar la estabilidad y eficacia de las formas farmacéuticas
   4.6.. Vías de administración

5. Biofarmacia y Farmacocinética 
   5.1. Principios de biofarmacia
   5.2. Conceptos básicos de farmacocinética
   5.3. Relación entre la formulación y la biodisponibilidad
   5.4. Estudios de liberación y absorción de medicamentos

6. Liberación Controlada y Sistemas de Liberación de Medicamentos 
   6.1. Tipos de sistemas de liberación controlada
   6.2. Diseño y desarrollo de sistemas de liberación
   6.3. Aplicaciones de sistemas de liberación controlada
   6.4. Estudios de casos y ejemplos prácticos

7. Nanotecnología en Farmacéutica 
   7.1. Introducción a la nanotecnología
   7.2. Aplicaciones de la nanotecnología en la formulación de medicamentos
   7.3. Beneficios y desafíos de la nanotecnología farmacéutica

8. Control de Calidad y Estabilidad 
   8.1. Importancia del control de calidad en la producción de medicamentos
   8.2. Métodos y técnicas de análisis de calidad
      8.2.1. Cumplimiento de normativas y estándares (GMP, ISO)
   8.3. Estudios de estabilidad y vida útil de las formas farmacéuticas
   8.4. Buenas prácticas de fabricación (BPF)
      8.4.1. Gestión de la calidad
      8.4.2. Saneamiento e higiene: Prevención de la contaminación
      8.4.3. Validación y cualificación
      8.4.4. Documentación y registros: Base del sistema de calidad
   8.5. Aplicación de las BPF
      8.5.1. Enfoque en la fabricación, control y distribución de medicamentos
      8.5.2. Impacto en la seguridad del paciente y la eficacia de los productos

9. Aspectos Regulatorios y Ética en la Tecnología Farmacéutica 
   9.1. Aspectos legales y responsabilidad profesional
   9.2. Regulación de medicamentos y productos farmacéuticos
   9.3. Ética en la investigación clínica y ensayos clínicos
   9.4. Buenas prácticas de manufactura (GMP)
   9.5. Impacto social y medioambiental de la producción farmacéutica
   9.6. Responsabilidad social corporativa en la industria farmacéutica

10. Tendencias y Futuro de la Tecnología Farmacéutica 
   10.1. Innovaciones y avances recientes en tecnología farmacéutica
   10.2. Perspectivas futuras de la tecnología farmacéutica
   10.3. Retos y oportunidades en el desarrollo farmacéutico
   10.4. Impacto de la tecnología farmacéutica en la salud global