CRISPR y terapias dirigidas: La nueva frontera de la farmacogenómica

1. Fundamentos y evolución de la farmacogenómica
1.1. Concepto, alcance y principios básicos.
1.2. De la farmacología tradicional a la medicina personalizada.
1.3. Variabilidad genética en la respuesta a fármacos.
1.4. Rol del perfil genético en la eficacia terapéutica.
1.5. Ejemplos clínicos en distintas áreas terapéuticas.
 

2. CRISPR-Cas9 como herramienta terapéutica
2.1. Fundamentos de la tecnología de edición génica.
2.2. Comparación con otras plataformas (TALEN, ZFN).
2.3. Aplicaciones en farmacogenómica y terapia génica.
 

3. Terapias dirigidas y diseño racional de fármacos
3.1. Concepto de terapia dirigida frente a tratamientos convencionales.
3.2. Identificación de blancos moleculares y mecanismos de acción.
3.3. Ejemplos relevantes: inhibidores de cinasas, anticuerpos monoclonales y oligonucleótidos.

3.4. Interacción con biomarcadores y perfiles farmacogenéticos.
3.5. Estrategias para el desarrollo racional de terapias personalizadas.

4. Integración de CRISPR y terapias dirigidas en medicina de precisión
4.1. Sinergia entre edición génica y terapias específicas.
4.2. Modelos combinados en oncología y enfermedades genéticas.
4.3. Innovaciones en diagnóstico molecular y predicción terapéutica.

5. Desafíos éticos, regulatorios y perspectivas futuras
5.1. Dilemas éticos y sociales de la edición génica.
5.2. Marco regulatorio internacional: FDA, EMA y América Latina.
5.3. Accesibilidad, equidad y bioseguridad en la medicina de precisión.
5.4. Tendencias futuras en farmacogenómica y terapias avanzadas.