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Nivel:
Modalidad: En línea
Plataformas: Google Meet y Google Classroom
Constancia: Constancia con valor curricular por las horas impartidas
El curso busca fortalecer estos conocimientos mediante la revisión de buenas prácticas de documentación, los principales documentos generados en la industria farmacéutica, la estructura general del expediente regulatorio y los procesos para organizar, revisar, actualizar y mantener información documental. A través de ejemplos y casos simulados, se favorecerá la relación entre los requisitos regulatorios y la documentación que los sustenta.
