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Formas farmacéuticas
Sesiones en vivo por Google Meet.
Posibilidad de opción asíncrono.
Acceso a la plataforma con los recursos didácticos durante 45 días.
Asesoría por parte del capacitador durante las sesiones en vivo.
Constancia con valor curricular.
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Formas farmacéuticas
Resumen del curso
Modalidad
En línea (En vivo)
Constancia
Constancia con valor curricular por las horas impartidas.
Horario
7:00 PM a 9:00 PM. Hora de la Ciudad de México
Fechas
14, 16, 21, 23, 28 y 30 de julio de 2026
Duración
15 horas totales (12 horas en 6 sesiones y 3 horas extracurriculares)
Plataforma
Google Meet y Google Classroom
Sobre el curso
Analizar las principales formas farmacéuticas, relacionando su composición, características, procesos generales de fabricación y pruebas de calidad aplicables en la industria farmacéutica.
¿A quién va dirigido?
Dirigido a profesionales y académicos del ámbito de la salud y las ciencias farmacéuticas, incluyendo farmacéuticos, químicos farmacéuticos, biólogos, biotecnólogos, Q.B.P., microbiólogos y técnicos farmacéuticos, así como profesionales de la industria farmacéutica involucrados en la formulación, producción y control de calidad de medicamentos.
También está orientado a médicos y otros profesionales de la salud interesados en comprender mejor las diferentes formas farmacéuticas para optimizar la prescripción y administración de tratamientos.
Temario
Sesion
+
Contenido
¿Qué aprenderás?
• Relacionarás los principios activos y excipientes con las características de las formas farmacéuticas y sus procesos generales de fabricación.
• Diferenciarás las principales formas farmacéuticas sólidas, considerando sus componentes, características, fabricación y pruebas de calidad.
• Distinguirás las formas farmacéuticas líquidas y semisólidas a partir de su composición, características, preparación y controles de calidad.
• Reconocerás las características de las formas farmacéuticas de administración especializada y los principios generales de los sistemas de liberación modificada.
• Analizarás las principales pruebas de control de calidad de acuerdo con las características y el tipo de forma farmacéutica.
• Integrarás criterios de composición, fabricación y calidad para evaluar de manera general diferentes formas farmacéuticas, considerando el papel de las especificaciones, las Buenas Prácticas de Fabricación y los sistemas de calidad en la industria farmacéutica.
Capacitador (a)
Dr. en C. Marcos Ignacio Jiménez Zúñiga
Egresado de la Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología (UPIBI) del Instituto Politécnico Nacional de la carrera de Ingeniería Farmacéutica, posteriormente realizó estudios de maestría y doctorado en Bioprocesos con especialidad en productos farmacéuticos. Cuenta con 9 años de experiencia docente y 1 año en el ámbito industrial. Actualmente es docente asociado en la Universidad Tecnológica de Tecámac y en la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (ENCB) del IPN.
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