¿Qué aprenderás?

• Comprender el marco normativo nacional e internacional en farmacovigilancia.
• Identificar y clasificar reacciones adversas, ESAVI y PRM.
• Revisar los procedimientos de notificación y gestión de eventos adversos.
• Interpretar indicadores y métricas del sistema de farmacovigilancia.
• Evaluar señales de seguridad y la relación beneficio–riesgo.
• Abordar las estrategias de gestión del riesgo y manejo de crisis.

Capacitador (a)

M. en C. Roberto De La Rosa Sierra

Químico Farmacéutico Biólogo por la UNAM y Maestro en Ciencias Químicas Biológicas por el IPN. Ha sido profesor universitario en la UVM, donde ha impartido materias en áreas tan diversas como biología molecular, farmacología, microbiología clínica y estructuras humanas. Entre su experiencia más reciente, destaca su trabajo como supervisor de laboratorio en el Hospital Saint Luke’s de Loreto, Baja California Sur, donde coordinó la ejecución de estudios clínicos y la gestión de recursos del laboratorio. También ha trabajado en el análisis microbiológico y clínico en instituciones como el Sanatorio Durango y Lab-Tec S.A. de C.V., además de ser parte de equipos que se encargan de la calidad y control en la producción de medicamentos y productos farmacéuticos.