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Diagnóstico molecular
Sesiones en vivo por Google Meet.
Posibilidad de opción asíncrono.
Acceso a la plataforma con los recursos didácticos.
Asesoría por parte del capacitador.
Constancia con valor curricular.
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Diagnóstico molecular
Resumen del curso
Modalidad
En línea (En vivo)
Constancia
Constancia con valor curricular por las horas impartidas.
Horario
10:00 AM a 1:00 PM Hora de la Ciudad de México.
Fechas
29, 30 de agosto, 5, 6 y 12 de septiembre de 2026
Duración
20 horas totales (12.5 horas en 5 sesiones y 7.5 horas extracurriculares)
Plataforma
Google Meet y Google Classroom
Sobre el curso
Proporcionar los fundamentos del diagnóstico molecular mediante el estudio de sus principales metodologías, aplicaciones y principios básicos de calidad, con el fin de comprender sus alcances, limitaciones y utilidad en el diagnóstico de enfermedades.
¿A quién va dirigido?
Dirigido a profesionales y técnicos de laboratorio clínico, diagnóstico molecular y áreas biomédicas que deseen comprender los fundamentos, aplicaciones, controles e interpretación general de pruebas moleculares. También podrán participar profesionales clínicos e investigadores interesados en conocer su utilidad y limitaciones.
Temario
Sesión 1
+
1. Introducción al diagnóstico molecular.
1.1. Evolución y fundamentos del diagnóstico molecular.
1.2. Papel del diagnóstico molecular en la medicina personalizada.
1.3. Aplicaciones generales en las ciencias de la salud.
2. Bases biológicas del diagnóstico molecular.
2.1. Organización y función del ADN, ARN y proteínas.
2.2. Replicación, transcripción y traducción como base del diagnóstico molecular.
2.3. Variación genética, mutaciones y alteraciones epigenéticas.
2.4. Microbioma humano como herramienta diagnóstica.
Sesión 2
+
3. Metodologías fundamentales.
3.1. Obtención y evaluación de ácidos nucleicos.
3.2. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR): fundamentos y aplicaciones.
3.3. PCR con transcripción reversa (RT-PCR): principios generales, aplicaciones y limitaciones.
3.4. PCR en tiempo real (qPCR): principios generales, aplicaciones y limitaciones.
4. Metodologías complementarias del diagnóstico molecular.
4.1. Hibridación molecular (FISH y CGH).
4.2. Genotipificación y técnicas de secuenciación de ADN (Sanger y NGS).
Sesión 3
+
5. Diagnóstico de enfermedades genéticas.
5.1. Detección de mutaciones y polimorfismos.
5.2. Análisis de genoma y exoma en el diagnóstico molecular.
5.3. Aplicaciones en enfermedades monogénicas y multifactoriales.
6. Diagnóstico de enfermedades infecciosas.
6.1. Identificación de patógenos: bacterias, virus y hongos.
6.2. Uso de PCR y secuenciación en el diagnóstico de infecciones.
6.3. Alcances y limitaciones del diagnóstico molecular en enfermedades infecciosas.
Sesión 4
+
7. Diagnóstico molecular en oncología.
7.1. Biomarcadores moleculares en cáncer.
7.2. Alteraciones genéticas y epigenéticas asociadas al cáncer.
7.3. Biopsia líquida y aplicaciones clínicas.
8. Principios de calidad en el diagnóstico molecular.
8.1. Importancia de la calidad en el diagnóstico molecular.
8.2. Fases preanalítica, analítica y postanalítica.
8.3. Controles básicos para asegurar la confiabilidad de los resultados.
8.4. Buenas prácticas y referencias normativas aplicables.
8.4.1. NOM-007-SSA3-2011.
8.4.2. ISO 15189:2022.
8.4.3. Consideraciones regulatorias en México (COFEPRIS).
Sesión 5
+
9. Integración del diagnóstico molecular en la práctica clínica.
9.1. Integración del diagnóstico molecular en enfermedades hereditarias, infecciosas y oncológicas.
9.2. Farmacogenética y farmacogenómica.
9.3. Medicina personalizada y apoyo a la toma de decisiones clínicas.
10. Tendencias y perspectivas del diagnóstico molecular.
10.1. Tecnologías emergentes para el diagnóstico con precisión.
10.1.1. PCR digital, CRISPR/Cas y tecnologías multi-ómicas.
10.1.2. Secuenciación de tercera generación.
10.1.3. Nanotecnología y biosensores.
10.2. Aplicaciones en vigilancia epidemiológica y salud pública.
10.3. Perspectivas futuras del diagnóstico molecular.
¿Qué aprenderás?
• Comprender los fundamentos del diagnóstico molecular y su importancia en las ciencias de la salud, considerando los principios de la genética, la epigenética, el microbioma humano y la medicina personalizada.
• Reconocer las principales metodologías empleadas en el diagnóstico molecular, identificando sus fundamentos, aplicaciones, alcances y limitaciones.
• Identificar las principales aplicaciones del diagnóstico molecular en diferentes áreas de las ciencias de la salud, considerando el uso de biomarcadores y herramientas moleculares.
• Comprender los principios básicos de calidad aplicados al diagnóstico molecular, considerando las fases del proceso diagnóstico, los controles básicos y las referencias normativas aplicables.
Integrar los fundamentos del diagnóstico molecular mediante el análisis de sus aplicaciones clínicas y el reconocimiento de las tecnologías emergentes que contribuyen al desarrollo de la medicina personalizada.
Capacitador (a)
Dr. Isaac Esau Aguilar Arce
Médico cirujano por la Universidad Nacional Autónoma de México, con especialidad en genética médica en el Instituto de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”. Actualmente cursando el doctorado en ciencias biomédicas en el IIB-UNAM, en regulación transcripcional asociada con mecanismos de resistencia a la terapia hormonal en cáncer de mama. Ha asistido a numerosos cursos de actualización en diversas áreas de la medicina, incluyendo genética de poblaciones humanas, patología ginecológica, oncogenética y análisis de datos transcriptómicos. Ha sido ponente en varios simposios y cursos, compartiendo su conocimiento en temas como el diagnóstico molecular y la educación médica continua.
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