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Validación de métodos analíticos para el análisis químico-farmacéutico
Sesiones en vivo por Google Meet.
Posibilidad de opción asíncrono.
Acceso a la plataforma con los recursos didácticos.
Asesoría por parte del capacitador.
Constancia con valor curricular.
Breadcrumb
Validación de métodos analíticos para el análisis químico-farmacéutico
Resumen del curso
Modalidad
En línea (En vivo)
Constancia
Constancia con valor curricular por las horas impartidas.
Horario
9:30 AM a 12:30 PM Hora de la Ciudad de México
Fechas
14, 21, 22, 28 y 29 de marzo de 2026
Duración
22 horas totales (18 horas en 6 sesiones y 4 horas extracurriculares)
Plataforma
Google Meet y Google Classroom
Sobre el curso
Proporcionar al participante los fundamentos y herramientas necesarias para comprender los principios, parámetros y etapas de un estudio de validación de métodos analíticos, interpretar sus resultados y reconocer la estructura general de la documentación correspondiente, conforme a los principales lineamientos regulatorios aplicables al análisis químico-farmacéutico.
¿A quién va dirigido?
Dirigido a profesionales, analistas, supervisores, responsables de control y aseguramiento de calidad de las áreas químico-farmacéuticas, interesados en comprender y aplicar los fundamentos de la validación de métodos analíticos conforme a los principios regulatorios vigentes para su implementación en laboratorios de análisis y control de calidad.
Temario
Sesion
+
Contenido
¿Qué aprenderás?
• Comprenderás los fundamentos, el marco regulatorio y los conceptos generales de la validación de métodos analíticos, identificando su aplicación en la industria químico-farmacéutica.
• Identificarás los principales parámetros de validación y los criterios generales de aceptación empleados para evaluar el desempeño de un método analítico.
• Analizarás los parámetros complementarios de validación y los elementos necesarios para la planeación de un estudio de validación, reconociendo la estructura y los componentes generales de un protocolo de validación.
• Reconocerás los criterios utilizados para el análisis e interpretación de los resultados obtenidos durante un estudio de validación, con base en los parámetros evaluados y los criterios generales de aceptación.
• Identificarás los principales elementos de la documentación utilizada durante un proceso de validación y su aplicación en casos representativos del ámbito químico-farmacéutico.
• Analizarás los elementos relacionados con el seguimiento del desempeño de un método analítico y las buenas prácticas aplicables durante su ciclo de vida.
Capacitador (a)
M. en C. Felipe Lozano García
Químico y Maestro en Ciencias Químicas egresado de la UNAM, trabaja con diversas metodologías para el análisis de plaguicidas, alcoholes, contaminantes emergentes, ftalatos, hidrocarburos, terpenos, solventes y drogas de abuso. Actualmente lleva más de nueve años desempeñando su labor docente en la Facultad de Química impartiendo clases de técnicas analíticas como cromatografía de gases, cromatografía de líquidos y espectrometría de masas.


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