¿Qué aprenderás?

• Comprenderás los fundamentos de la tecnología farmacéutica y la preformulación, reconociendo la influencia de las propiedades del principio activo y los excipientes en el desarrollo de medicamentos.
• Identificarás las principales operaciones farmacéuticas y su función general dentro del proceso de fabricación de medicamentos.
• Comprenderás los criterios generales para la selección de formas farmacéuticas y los fundamentos biofarmacéuticos relacionados con su desarrollo y desempeño.
• Reconocerás los principios generales del enfoque Quality by Design (QbD) y de los estudios de estabilidad dentro del desarrollo farmacéutico.
• Identificarás los fundamentos del escalamiento, la transferencia de tecnología y la validación, reconociendo su relación dentro del ciclo de desarrollo y fabricación de medicamentos.
• Relacionarás los principales elementos de calidad y regulación con las diferentes etapas del desarrollo farmacéutico mediante el análisis de un caso representativo.

Capacitador (a)

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Dr. en C. Alejandro Jonathan Hurtado Mariles: Doctorado en ciencias en bioprocesos, graduado con mención honorífica. Especializado en el estudio de biomoléculas activas extraídas de plantas medicinales, como fenoles, flavonoides, alcaloides y antioxidantes, que ha usado como agentes protectores al sistema nervioso central, específicamente en la epilepsia en modelos murinos.

Dr. en C. Marcos Ignacio Jiménez Zúñiga: Egresado de la Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología (UPIBI) del Instituto Politécnico Nacional de la carrera de Ingeniería Farmacéutica, posteriormente realizó estudios de maestría y doctorado en Bioprocesos con especialidad en productos farmacéuticos.