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Inicio› Nuestras áreas › Farmacéuticas y analíticas › Central de mezclas y dosis unitarias
Central de mezclas hospitalarias
Sesiones en vivo por Google Meet.
Posibilidad de opción asíncrono.
Acceso a la plataforma con los recursos didácticos durante 45 días.
Asesoría por parte del capacitador durante las sesiones en vivo.
Constancia con valor curricular.
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Central de mezclas hospitalarias
Resumen del curso
Modalidad
En línea (En vivo)
Constancia
Constancia con valor curricular por las horas impartidas.
Horario
6:30 PM a 8:30 PM. Hora de la Ciudad de México
Fechas
15, 17, 22, 23, 24, 29 de junio y 1 de julio de 2026
Duración
20 horas totales (12 horas en 6 sesiones y 8 horas extracurriculares)
Plataforma
Google Meet y Google Classroom.
Sobre el curso
Analizar los procesos desarrollados en una central de mezclas mediante la aplicación de cálculos farmacéuticos y criterios relacionados con la preparación, calidad y seguridad de las mezclas estériles, para identificar condiciones, riesgos y posibles errores asociados al proceso.
¿A quién va dirigido?
Dirigido a químicos farmacéuticos biólogos, farmacéuticos hospitalarios, licenciados en farmacia, médicos interesados en farmacoterapia, enfermeros de áreas críticas, técnicos en farmacia hospitalaria y profesionales de control de calidad farmacéutica.
También es ideal para personal involucrado en centrales de mezclas, nutrición parenteral y sistemas de dosis unitarias dentro de hospitales o clínicas.
Temario
Sesion
+
Contenido
¿Qué aprenderás?
• Identificarás los fundamentos de las centrales de mezclas y los principales requisitos normativos y de buenas prácticas aplicables a su funcionamiento.
• Distinguirás los principales tipos de mezclas estériles, así como las características de las áreas y equipos requeridos para su preparación.
• Reconocerás los principios de preparación aséptica y bioseguridad para identificar condiciones y riesgos que pueden comprometer la seguridad del proceso.
• Aplicarás cálculos de concentración, dilución, dosis, volumen, osmolaridad y velocidad de infusión mediante la resolución de ejercicios relacionados con mezclas estériles.
• Resolverás cálculos aplicados a nutrición parenteral y preparaciones individualizadas, verificando los resultados para identificar y prevenir errores de cálculo.
• Analizarás aspectos de estabilidad, compatibilidad y conservación de mezclas estériles, reconociendo los principios generales de calidad, trazabilidad y prevención de errores asociados al proceso.
Capacitador (a)
Dr. en C. Irvin Fabián Bonola Gallardo
Químico Farmacéutico Biólogo por la Universidad Autónoma Metropolitana, realizó su tesis de licenciatura y estudios de maestría en el área de tecnología farmacéutica y continuó el doctorado en ciencias biológicas y de la salud de la UAM, siendo candidato al SNI en el periodo 2020-2021. Su experiencia docente de más de 10 años incluye los niveles de licenciatura y posgrado. En la industria químico farmacéutica cuenta con más de 5 años de experiencia en áreas de control y gestión de calidad, así como en desarrollo y validación de métodos analíticos. En el ámbito hospitalario, cuenta con más de 4 años de experiencia en áreas como farmacovigilancia y actualmente como auxiliar de responsable sanitario en una central de mezclas.


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